Änderungen beim zulässigen Sprechstundenbedarf zum 1. Juli 2026

Zum 1. Juli 2026 treten Änderungen in der Liste der zulässigen Mittel im Sprechstundenbedarf (SSB) in Kraft (Anlage 1 der Sprechstundenbedarfsvereinbarung). 

Acetylsalicylsäure zur parenteralen Anwendung als Schmerz- und Migränemittel wurde aus der Indikationsgruppe Analgetika entfernt. Ab sofort ist der Wirkstoff zur parenteralen Verabreichung nur noch in der Indikationsgruppe Thrombozytenaggregationshemmer gelistet. Er darf im Rahmen des SSB-Bedarfs ausschließlich für kardiale Notfälle verwendet werden (nicht gegen Fieber, Schmerzen und Migräne). 

Weiterhin als SSB-Bedarf verordnungsfähig ist Acetylsalicylsäure in der oralen Darreichungsform sowohl als Analgetikum als auch als Thrombozytenaggregationshemmer. 

Weitere Änderungen betreffen die Arzneimittelgruppe der Ophthalmika: 

• Bei Cefuroxim entfällt in der Liste der zulässigen Mittel im Sprechstundenbedarf die Anmerkung „intrakameral nur in besonderen Fällen“. Damit ist das Arzneimittel für Augenärzte bei Kataraktoperationen freigegeben. 
   
• Cyclopentolat in der Konzentration 0,5 % kann künftig als Rezeptur verordnet werden, da es in dieser Konzentration kein Fertigarzneimittel als Augentropfen gibt. 
   
• Das Arzneimittel Fluorescein ist ab sofort wieder als Augentropfen im Sprechstundenbedarf verordnungsfähig. Da kein entsprechendes Fertigarzneimittel verfügbar ist, kann künftig eine Rezeptur verordnet werden. Nicht im Sprechstundenbedarf verordnungsfähig bleiben Fluorescein-Ampullen und -Strips.
   
• Bei Lidocain wurde die L4-EDO-Rezeptur, die bisher für Kataraktoperationen zugelassen war, aus der Liste der verordnungsfähigen Mittel im Sprechstunden­bedarf gestrichen. Stattdessen ist nun ausschließlich ein Fertigarzneimittel (Ophtesic® Gel) für Kataraktoperationen anwendbar.